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                          上海凡默谷信息技術有限公司

                          上海凡默谷信息技術有限公司

                          上海市

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                          視頻 | 機制性IVIVC模型和虛擬生物等效性模擬(英文)
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                          視頻 | 機制性IVIVC模型和虛擬生物等效性模擬(英文)

                          2020-08-21 16:21:57

                          視頻概述


                          本視頻簡介機制性IVIVC模型和虛擬生物等效性模擬試驗,接著對比機制性吸收模型與傳統反卷積方法的區別,并分享相應的應用案例,最后講解了如何通過虛擬生物等效性模擬試驗確定溶出標準。
                          本課程涉及軟件操作,建議有PBPK建模經驗的人員參加。 

                          內容概要


                          • 探討機制性IVIVC模型與傳統反卷積方法的區別

                          • 應用案例:如何使用傳統反卷積方法(Loo-Riegelman)和機制性吸收模型構建和驗證IVIVC模型

                          • 如何聯用DDDPlus與GastroPlus軟件

                          • 應用案例:通過虛擬BE模擬試驗確定溶出標準

                          講解人


                          Joyce Macwan,Senior Scientist II ,美國Simulations Plus

                          13年的藥物建模與模擬經驗, Macwan博士2013年加入Simulations Plus公司,在PBPK,popPK, PK/PD建模方面有豐富的經驗。2013年博士畢業于美國Rhode Island大學臨床藥代動力學專業。研究方向為采用模型表征疾病狀態下某些藥物的藥代動力學等。
                          Viera Lukacova,技術總監,美國Simulations Plus  
                          Lukacova 博士2005年加入Simulations Plus公司,超過15年的藥物建模與模擬實戰經驗,多次應邀在FDA, EMA舉辦的workshop上做技術報告及討論;同時也是FDA資助的藥物吸收與藥動學模型優化項目的負責人;已為全球各地的法規部門及制藥企業提供不同層次的技術培訓,包括美國FDA、EMA、全球制藥企業等。 

                          課程視頻


                          延申閱讀


                          1.【視頻】制劑體內外相關性IVIVC現狀及其應用案例

                          2.【操作視頻】GastroPlus建模-制劑體內外相關性分析及虛擬BE預測
                          3.【研討會報告】臨床相關溶出測試的應用:研討會總結報告(第三天)

                          • 上一頁: 視頻 | 采用GastroPlus預測藥物相互作用DDI(英文)
                          • 下一頁: 視頻 | 采用AI驅動的藥物設計(AIDD),加速化合物設計與ADMET篩選(英文)
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